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Tantum Verdedol 8,75mg Flurbiprofene Gusto Limone e Miele 16 Pastiglie

Tantum Verdedol è un farmaco da banco al gusto di limone e miele consigliato nel trattamento del dolore e dell’infiammazione della bocca e della faringe.

4.50

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Scheda prodotto

Pastiglie per uso orale a base di flurbiprofene.

Indicazioni terapeutiche

Tantum Verdedol è utilizzato per alleviare il dolore e l’infiammazione. Si usa per alleviare sintomi quali irritazione e/o infiammazione della bocca e della faringe (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo brevi periodi di trattamento.

Dosaggio e posologia

La dose raccomandata è: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda delle necessità. Non superi la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Sciolga la pastiglia lentamente in bocca.

  • Uso nei bambini: Non somministri ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
  • Uso negli anziani: Non sono necessarie modifiche della dose.

Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usi solo per brevi periodi di trattamento. Dovrebbe usare la dose più bassa a seconda della necessità per il minor tempo possibile per alleviare i sintomi al fine di ridurre l’insorgenza di effetti indesiderati. Si rivolga al medico o al farmacista se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento oppure sviluppa nuovi sintomi.

Sovradosaggio

In considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale, è improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. I sintomi in caso di sovradosaggio possono includere nausea, vomito e disturbi dello stomaco e dell’intestino (irritazioni gastrointestinali). In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva del medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Controindicazioni

Non prenda Tantum Verdedol:

  • se è allergico al flurbiprofene, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), all’aspirina (acido acetilsalicilico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
  • se ha avuto precedentemente reazioni allergiche come asma e/o eruzioni cutanea, respiro sibilante dopo aver assunto questo medicinale o altri medicinali appartenenti alla categoria dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o aspirina (acido acetilsalicilico)
  • se ha sofferto di sanguinamenti dovuti a lesioni allo stomaco o all’intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazioni dovuti a trattamenti con medicinali appartenenti alla categoria dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
  • se ha o ha avuto un’infiammazione all’intestino caratterizzata da lesioni (colite ulcerosa)
  • se è affetto dal morbo di Crohn una malattia cronica dell’intestino di natura infiammatoria
  • se ha o ha avuto due o più episodi di lesioni o sanguinamenti allo stomaco o all’intestino (ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale)
  • se soffre di gravi problemi al cuore (severa insufficienza cardiaca)
  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza
  • Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 12 anni

Effetti Collaterali

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico (orale, parenterale), i seguenti effetti indesiderati:

  • diminuzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);
  • diminuzione della produzione delle cellule del sangue (anemia aplastica);
  • diminuzione dei globuli bianchi (agranulocitosi);
  • grave reazione allergica (anafilassi) che può causare difficoltà di respirazione o shock, gonfiore della pelle soprattutto intorno a bocca e occhi (angioedema) e reazione allergica;
  • capogiri e vertigini, confusione, forte mal di testa (emicrania) e allucinazione;
  • disturbi cardiovascolari, come ictus (accidenti cerebrovascolari);
  • disturbi visivi e infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);
  • formicolio e alterata sensibilità agli arti o altre parti del corpo (parestesia);
  • depressione;
  • disagio, sensazione di affaticamento e sonnolenza;
  • disturbi all’udito, come la percezione di suoni nell’orecchio (tinnito);
  • difficoltà a respirare (asma, broncospasmo, dispnea);
  • nausea, vomito, diarrea; – aumento dei gas intestinali (flatulenza);
  • stitichezza;
  • difficoltà digestive (dispepsia) e dolore addominale;
  • presenza di sangue nelle feci, o feci scure (melena);
  • presenza di grumi di sangue nel vomito (ematemesi);
  • infiammazione del cavo orale con presenza di lesioni (stomatiti ulcerative);
  • emorragia gastrointestinale e peggioramento di colite (infiammazione del colon) e morbo di Crohn (malattia infiammatoria cronica dell’intestino);
  • infiammazione dello stomaco (gastrite);
  • disturbi allo stomaco caratterizzati da lesioni (ulcera peptica), perforazione e emorragia da ulcera;
  • irritazione della pelle come eruzione cutanea, prurito e orticaria;
  • disturbo della pelle che si manifesta attraverso lesioni sanguinanti (porpora);
  • infiammazioni della pelle che si manifestano con la comparsa di bolle (dermatosi bollose), che includono la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi tossica epidermica e l’eritema multiforme;
  • tossicità ai reni, inclusa infiammazione ai reni (nefrite interstiziale);
  • riduzione delle proteine nel sangue, accumulo di liquidi (edemi) e aumento del colesterolo (ipercolesterolemia), una condizione chiamata sindrome nefrosica.

L’impiego di questo medicinale, soprattutto se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale inclusi sensazione di calore o formicolio all’orofaringe. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Gravidanza e Allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.

Non usi Tantum Verdedol durante gli ultimi tre mesi di gravidanza perché può causare importanti disturbi al cuore, ai polmoni e ai reni del feto. Se è nei primi sei mesi di gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. L’ uso del medicinale al termine della gravidanza può causare tendenze al sanguinamento sia nella madre che nel feto ed indebolire la forza delle contrazioni uterine, ritardando così l’insorgenza del parto.

Avvertenze Speciali

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tantum Verdedol, se:

  • soffre di problemi ai reni, al cuore o al fegato;
  • ha avuto problemi di asma (asma bronchiale);
  • ha sofferto di lesioni allo stomaco o all’intestino (ulcera peptica) o altre malattie dello stomaco e dell’intestino;
  • sta già assumendo altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
  • lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati in particolare sanguinamento e perforazione del tratto digestivo, che possono essere pericolose per la vita).

Durante l’uso di Tantum Verdedol

  • Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (sanguinamento)
  • Interrompa il trattamento e consulti il medico che potrà definire una terapia adatta se nota la comparsa di fenomeni di irritazione locale.

Non utilizzi questo medicinale per lunghi periodi.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi .

Bambini

Questo medicinale non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Altri medicinali e Tantum Verdedol

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare se sta già assumendo:

  • Aspirina (acido acetilsalicilico) in quanto potrebbero aumentare gli effetti indesiderati,
  • Agenti antiaggreganti (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue),
  • Inibitori selettivi del Reuptake della Serotonina (SSRIs) (usati contro la depressione),
  • Corticosteroidi (usati per ridurre le infiammazioni),
  • Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi delle ciclossigenasi 2 (usati per il dolore e per le infiammazioni).

Gli effetti indesiderati di Tantum Verdedol, soprattutto quelli a carico del tratto gastrointestinale, possono essere aumentati se viene assunto contemporaneamente a determinati medicinali.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

L’uso di questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Tantum Verdedol contiene glucosio e saccarosio

Questo medicinale contiene lattosio e saccarosio, due tipi di zuccheri. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Scadenza e Conservazione

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Composizione

Una pastiglia di Tantum Verdedol contiene:

Principi attivi

8,75 mg di flurbiprofene.

Eccipienti

Saccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.

Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l’impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su FarmaInternazionale.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L’unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia FarmaInternazionale.com non garantisce la veridicità e l’attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. FarmaInternazionale.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall’accesso alle informazioni pubblicate.

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